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替米考星抑制蓝耳病毒复制的作用机理

Views:293  发布时间:2024年04月12日

蓝耳病毒的致病机理及对其造成的损害

在炎症的急性反应中,巨噬细胞起着很重要的调控作用,它构成了宿主防御的第一道防线。蓝耳病毒进入机体后,侵入巨噬细胞,尤其是肺泡的巨噬细胞(靶细胞),在细胞内增殖,使巨噬细胞破裂、溶解、崩解,造成巨噬细胞数量减少,同样也是降低了肺泡、巨噬细胞对其它细菌和病毒的免疫力,造成严重的间质性肺炎和肉样病变。所以,抑制蓝耳病毒的复制,可以大大降低病毒对巨噬细胞的破坏。


替米考星抑制蓝耳病毒复制的作用机理

蓝耳病毒在巨噬细胞内的复制,需要一个适宜的酸性环境。而替米考星是一个显生物碱性的药物,其体内对肺泡呈靶向分布、富集,并在肺部有相当高的药物组织浓度。这样,替米考星被巨噬细胞吞噬后,进入巨噬细胞内,并在巨噬细胞内富集。

如此,化学性质呈碱性的大量替米考星进入巨噬细胞后,便瞬间改变了巨噬细胞内的酸性pH环境。这使得蓝耳病毒,在巨噬细胞内赖以复制和扩散的繁殖条件,受到了强大的抑制作用;这样,也使巨噬细胞得到了保护。

而且,替米考星也增强了巨噬细胞的趋化性、吞噬能力和巨噬细胞的活化水平。这两方面的协同作用,也使替米考星很好的发挥了抗蓝耳病毒的作用;能有效对抗蓝耳病毒引起的免疫抑制。


替米考星与其它药物在肺部的作用比较

替米考星属于大环内酯类抗生素,若是把动物大环内酯类抗生素,依据各个品种的先进性和有效性来分的话,硫氰酸红霉素与酒石酸泰乐菌素及其改良品种“酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素”,它们属于第一代大环内酯类的抗生素。

而与阿奇霉素比较接近的替米考星,则是属于第二代大环内酯类的抗生素,其吸收进入体后主要向肺部分布、肺泡富集。如今第三代的大环内酯类药物,包括已有产品的泰拉菌素,及正在上市的新药加米霉素和泰地罗新。

当前,临床比较常见的硫氰酸红霉素、酒石酸泰乐菌素及酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素(泰万菌素)、盐酸沃尼妙林、延胡索酸泰妙菌素、氟苯尼考、磺胺类、氨基糖苷类、多肽类、四环素类、青霉素类和头孢类等,都难以进入肺泡,这也是临床上猪支原体肺炎难以根治、易复发的主要原因。

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